Conception, sécurité d’utilisation et réglementation des Organismes Génétiquement Modifiés utilisés en milieu confiné

L’utilisation confinée d’Organismes Génétiquement Modifiés (OGM) à des fins de recherche, d’enseignement et de thérapies innovantes est soumise à autorisation préalable délivrée par le Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation (MESRI) qui est l’autorité compétente. Les niveaux de dangerosité liés à l’OGM pour l’homme ou pour l’environnement font l’objet d’un classement allant du confinement C1 (danger nul ou négligeable) au confinement C4 (danger extrême) en passant par le C2 (danger modéré) et le C3 (fort danger). Ces classes de confinement correspondent aux obligations réglementaires de confinement des agents biologiques, tant en terme de confinement primaire et secondaire que des procédures opératoires mis en œuvre pour leur manipulation (L1, L2, L3 et L4). Ces autorisations préalables revêtent un caractère simplement déclaratif pour le C1 (autorisation d’utilisation) alors que les classes C2, C3 et C4 font elles l’objet d’une demande d’agrément.

Au cours du séminaire, nous aborderons les sujets suivants :

• Techniques d’obtention des OGM 
• Méthode d’évaluation de leur classement de risque 
• Domaines de leur utilisation
• L’évaluation des risques présentés par les OGM. Pathogénicité éventuelle pour l’homme et l’animal, risques pour l’environnement...
• Les réglementations européennes et françaises applicables dans le cadre d’utilisation d’agents biologiques naturels ou modifiés génétiquement
• Les différents acteurs de l’application de ces réglementations
   

Pour plus de renseignement, vous pouvez envoyer votre demande à : webinar@avantorsciences.com